Лекарката, която оперира неродени бебета, преглежда във В. Търново. Д-р Петя Чавеева


„Моята мисия е да спасявам деца чрез операции, които не са правени у нас“

СПЕЦИАЛИСТКАТА ПО ФЕТАЛНА МЕДИЦИНА, КОЯТО ВЪВЕДЕ В БЪЛГАРИЯ ВЪТРЕУТРОБНИТЕ ОПЕРАЦИИ НА ПЛОДА, БЕ ГОСТ В ДКЦ – ВЕЛИКО ТЪРНОВО. Десетки жени се възползваха от шанса да се срещнат с нея и да разберат какво е състоянието на бебето им.

Д-р Чавеева е първият български лекар, направил операция на неродено дете през 2014 г. Тя е ученичка на бащата на феталната медицина проф. Кипрос Никоилаидис от Кралския колеж в Лондон, където е завършила специализация. След завръщането си у нас започнала работа в клиниката на проф. Атанас Щерев в София и до момента е спасила 25 бебета.

„Когато завърших медицина и започнах да специализирам акушерство и геникология, бях силно впечатлена от пионера в инвитро-то в България проф. Атанас Щерев. Поисках и аз да въведа нещо ново. Тогава д-р Щерев ми каза, че вече успешно можем да създаваме бебета, но някой трябва да ги оглежда добре – от главата до петите. Послушах го и отидох в Лондон да усвоя феталната медицина“, разказва д-р Чавеева. И обяснява, че феталната медицина е сравнително нов клон от специалността „Акушерство и гинекология”, който е от жизненоважно значение за бебетата. Феталната медицина обаче трябва да върви ръка за ръка с работата на акушер-гинеколозите, които проследяват нормално женската консултация, но и с редица други специалисти, като генетици и детски хирурзи.

Три са специализираните прегледи, в които може да се отсее нормалната бременност от тази, която има нужда от по-специфично проследяване. В ОСНОВАТА СТОИ СКРИНИНГ ТЕСТ В ПЪРВИЯ ТРИМЕСТЪР, КОЙТО ДАВА ОЦЕНКА НА ПЛОДА ЗА РИСКА ОТ ХРОМОЗОМНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ. „ Най-социално значимият проблем е синдромът на Даун. Той не се предава по наследство, може да се случи на всеки. Рискът с възрастта обаче се увеличава. Изчисляването става чрез специфичен преглед, при който се правят измервания на плода, взима се кръв и в рамките на 24 часа сме способни да кажем колко е процентът на риска, ако има такъв. Ако се налага, предприемаме допълнителни изследвания, които да потвърдят или отхвърлят диагнозата. Биопсираме плацентата в 13-ата седмица и установяваме дали има синдром на Даун “, обяснява д-р Чавеева.

Следващата среща със специалист по фетална морфология е периодът 19 – 23-та седмица, когато се прави оценка дали са добре развити органите на плода. „Способни сме да огледаме всички малки детайли чрез апаратурата. Уредите са нашето „оръжие“, но знанията са на първо място, защото при засечени различни проблеми изходът от тях би бил различен, ако към тях подходи специалист по фетална медицина и акушер-гинеколог. Например, ако аз видя дете с диафрагмална херния, няма да кажа, че трябва да има прекъсване на бременността поради медицински показания, а ще оперирам. Ще му сложа балон в трахеята още докато е в утробата на майката, за да му нараснат белите дробове, и така то ще има прекрасни шансове да оцелее“, казва лекарката.

Когато всичко е наред с бебето, следващият преглед е в 32-рата седмица. Тогава специалистите оценяват състоянието на плода преди раждането. Тогава за специалистите е важно да знаят колко е голям плодът и дали нормално би протекло раждането. Ако има забележки при прегледа, те информират лекаря, който ще води раждането, и препоръчват цезарово сечение.

„НИКОГА НЕ ОТЛАГАМ МОМЕНТА, В КОЙТО ДА СЪОБЩЯ НА МАЙКАТА ЗА НАЛИЧИЕТО НА АНОМАЛИЯ НА БЕБЕТО. В 99% от случаите децата са здрави, но има такива, които трябва да бъдат оперирани веднага или страдат от болести, предизвикващи летален ефект. Много е неприятно да съобщиш, че плодът няма да оцелее или ще е увреден. Трябва да кажа новината по най-правилния начин, а това също е фина работа, защото трябва да намеря най-правилния начин да обясня, че нещата не са добре, но и да извлечем изводи за следващата бременност“, коментира д-р Чавеева.

И допълва, че ИМА ПАЦИЕНТКИ, КОИТО СА СЪС СПЕЦИФИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ И ЕДНА ОТ ТЯХ Е ОТ ВЕЛИКО ТЪРНОВО, носителка е на болестта мускулна дистрофия, тип Дюшен. „Майката е носител и е здрава, но плодът заболява и има невъзможност мускулите да се развият нормално. Такива деца умират много рано в живота. Тази жена дойде при мен в 13-ата седмица на третото забременяване, след като бе абортирала две деца. Направих й скрининг тест и се оказа, че бебето е здраво“, разказва лекарката. Казва, че засича най-често аномалии в областта на сърдечносъдовата система, гастроентералния тракт и коремната област и отново се връща на синдрома на Даун, който се среща веднъж на 500 деца. Открива се в първия триместър чрез скрининг тест. Изследването не дава диагноза, а процентна прогноза доколко бебето има вероятност да е болно. В България все още не съществуват правила кога да се прави този тест. „СКРИНИНГ ТЕСТЪТ ТРЯБВА ДА СЕ ЗАЛОЖИ В ПРАВИЛАТА ЗА НОВО ПОСТРОЯВАНЕ НА ЖЕНСКАТА КОНСУЛТАЦИЯ. В нея трябва да се уточнят и лекарите, които да преглеждат за възможно най-пълна информация по време бременността“, твърди д-р Чавеева и след това признава, че у нас жените избират да направят аборт и не раждат децата, при които е засечен този синдром. „В Лондон, където съм специализирала, родителите не се плашат от болестта. Но там социалната система им дава много голяма подкрепа. Осигурени са специални училища, грижи и пенсии за семействата. За съжаление, в България е различно и оттук идва решението за аборт при деца със синдром на Даун“, казва лекарката. Младата специалистка е категорична, че медиците трябва постоянно да повишават квалификацията си, затова тя самата ходи два пъти в месеца в Кралския колеж в Лондон, където обменя идеи и опит с колегите си.

Галина ГЕОРГИЕВА


Какво четем:

🔴 Ти ни трябваш и днес, Апостоле

🔴 Българите в Англия ще получават детски надбавки до 2020 г.

🔴 Васил Левски не е обявен за светец, но ликът му е в стенописите на български църкви

Източник: Борба.БГ



Коментари



горе